Virus Monkey Pox

Un webinaire sera organisé en septembre 2022

Téléchargez :

• Le DGS-Urgent du 8 juillet 2022 « Evolution de la conduite à  tenir, élargissement de la vaccination et mise à disposition du Tecovirimat« 
• La fiche de synthèse de la « variole du signe » à destination des professionnels de santé » – 11 juillet 2022
• Le dernier point de situation en France sur le site de Santé Publique France
• Définition de cas et conduite à tenir au 8 juillet 2022
• La liste des différentes structures prenant actuellement en charge les patients
• Des informations sur la vaccination (notamment la liste des lieux dédiés et leurs coordonnées pour la prise de rendez-vous).

(17/07/22 – Source : ARS HDF)

Point de situation

Depuis le début du mois de mai, des cas d’infections autochtones à virus Monkeypox (MKP) ont été signalés dans plusieurs pays d’Europe, en Amérique du Nord et en Australie.
Le dernier bilan de Santé Publique France, daté du 7 juillet 2022, recense 721 cas confirmés de variole du singe sur le territoire national, dont 29 dans les Hauts-de-France.

En France, les infections par ce virus font l’objet d’une surveillance pérenne par le dispositif de la déclaration obligatoire. Compte tenu des alertes en cours, la surveillance de ces infections est renforcée par Santé publique France et des messages d’informations et d’alerte sont adressés aux professionnels de santé.
D’après l’OMS  Disease Outbreak News of 17 June, il est largement probable que de prochains cas soient confirmés sans qu’il y ait de possibilité d’identifier les chaînes de transmission ayant conduit à leur contamination, y compris dans des groupes de populations non identifiés actuellement comme à risque.

Transmission / tableau clinique

Pour rappel, la transmission inter-humaine peut se faire par contact direct avec les lésions cutanées ou les muqueuses d’une personne malade, ainsi que par les gouttelettes (salive, éternuements, postillons) ou le contact avec l’environnement du malade (literie, vêtements, vaisselle, linge de bain…). La contagiosité débute dès le premier jour des symptômes, impliquant un isolement du cas pendant 3 semaines à compter de la date de début des signes.
Ainsi, tout tableau clinique compatible, en particulier une éruption évocatrice, doit faire évoquer le diagnostic. A contrario de la varicelle, une seule poussée est généralement observée, et les vésicules peuvent être présentes sur les paumes et la plante des pieds. Les personnes immunodéprimées, les jeunes enfants, et les femmes enceintes sont à risque de forme grave. 
La mission nationale de coordination opérationnelle du risque épidémique et biologique (COREB) a mis en ligne sur son site un diaporama de l’état de connaissance sur Monkeypox à destination des professionnels de santé.
Si vous recevez un patient présentant un tableau clinique évocateur de la maladie, nous vous remercions de prendre l’attache de l’infectiologue de votre territoire pour la suite de la prise en charge, les prélèvements étant actuellement réalisés au sein des centres hospitaliers avec une capacité d’infectiologie. Téléchargez ici la liste des différentes structures prenant actuellement en charge les patients. Les analyses sont toutes réalisées au CHU de Lille et au CHU d’Amiens, seuls établissements disposant à ce jour des équipements et autorisations nécessaires.

Evolution de la conduite à tenir pour les cas et les personnes contacts

En cohérence avec l’évolution de l’épidémie et des connaissances sur les cas, et en lien avec la mission nationale COREB, SpF a actualisé ses définitions de cas et la conduite à tenir pour les cas et les personnes contacts à risque.

Les principales évolutions sont les suivantes :

• Les cas suspects sont les patients présentant des signes cliniques évocateurs d’une infection à Monkeypox virus sans exposition à risque d’infection identifiée. Les définitions des cas évoluent pour inclure une catégorie « cas possible » correspondant aux patients présentant des signes cliniques évocateurs d’une infection à Monkeypox virus et au moins une exposition à risque d’infection (retour d’un voyage dans un pays d’Afrique où le virus circule habituellement, ou partenaires sexuels multiples quelle que soit l’orientation sexuelle, ou homme ayant des rapports sexuels avec des hommes). Comme pour les cas suspects, les cas possibles doivent faire l’objet d’un test de confirmation biologique (sauf exception pour les cas possibles, si les symptômes cliniques sont suffisamment évocateurs et que les diagnostics différentiels ont été écartés, le test peut ne pas être réalisé) ;
• Les cas probables sont les patients présentant des signes cliniques évocateurs d’une infection à Monkeypox virus et un lien épidémiologique avec un cas confirmé. La conduite à tenir pour les cas probables est adaptée, avec la suppression du test systématique en raison de la forte présomption clinique et du lien avec un cas confirmé.
• La définition du cas confirmé est modifiée : il n’est plus nécessaire de disposer d’un résultat positif de qPCR ou RT-PCR spécifique du virus MKP pour confirmer un cas ; un résultat positif en qPCR générique du genre Orthopoxvirus, associé ou non à un résultat de séquençage partiel spécifique du virus Monkeypox, permet de confirmer le cas ;
• La conduite à tenir pour les cas reste l’isolement, toutefois, si un isolement strict ne peut pas être assuré, des mesures de limitation des interactions sociales et de maitrise des risques de transmission, qui peuvent être plus facilement suivies par les personnes concernées pendant 21 jours, doivent être respectées ;
• Enfin, la conduite à tenir pour les investigations épidémiologiques et le contact-tracing évolue : elles ne seront désormais réalisées de façon systématique que pour les cas pédiatriques, les cas féminins adultes, les cas graves et pour 1/5 des cas masculins adultes. La stratégie de contact-tracing qui ne permet actuellement pas d’identifier toutes les personnes contacts évolue vers une stratégie de « contact warning ». Tous les cas seront informés de la nécessité de prévenir leurs contacts du risque de contamination.

Mise à disposition du Tecovirimat

Conformément aux avis du HCSP, dans la situation où un traitement est à envisager pour un patient atteint d’une forme grave de la maladie (après discussion collégiale, en fonction de la symptomatologie, des complications et du terrain du patient), le Tecovirimat est le traitement à utiliser en première intention.
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a mis en ligne sur son site internet deux notesd’information relatives au traitement par tecovirimat à destination des professionnels de santé et des patients.
La mise à disposition de ce traitement, à compter de la semaine prochaine, doit faire l’objet d’une validation par la DGS. Les établissements de santé qui souhaiteraient disposer du traitement pour l’un de leur patient devront solliciter les ARS, qui solliciteront à leur tour la DGS. Une fois la demande validée, le traitement sera acheminé par SpF sous 24h.

Vaccination